實驗室廢液處理原理。

對于高濃度廢酸，廢堿液應中和至中性。含有少量被測物質和其他試劑的高濃度有機溶劑應回收利用。回收的高濃度廢液應集中儲存，以便回收；低濃度處理后，應根據廢液的性質確定儲存容器和儲存條件。不同的廢液一般不允許混合、避光、遠離熱源，以避免不良化學反應。廢液儲存容器必須貼上標簽，注明類型、儲存時間等。

廢液處理方法含有不同的化學物質。

含汞、鉻、鉛、鎘、砷、酚、氰廢液經處理達標后方可排放，實驗室處理方法如下:

1、含汞廢物的處理。

如果金屬汞意外散落在實驗室（如破碎溫度計），必須及時清除。如果用滴管或用于硝酸汞的酸性溶液浸泡在薄銅片中，則用銅絲收集并用水覆蓋燒杯。散落在地面上的汞顆粒應撒上硫磺粉，產生毒性較小的硫化汞；或噴灑鹽酸化高錳酸鉀溶液（體積比5：1000），1-2小時后清除；或噴灑20%三氯化鐵溶液，干燥后清除（但該方法不能用于金屬表面，會產生腐蝕）。

對于含汞廢液的處理，廢液可轉移到PH8~10過量硫化鈉，生成硫化汞沉淀，然后添加硫酸亞鐵作為共沉淀劑，生成硫化鐵沉淀可吸附硫化汞顆粒沉淀，然后靜態分離，液體排放，殘渣可通過烘焙回收汞或制成汞鹽。

2、鉛，鎘

用堿將廢液PH調節至8~10，生成PB(OH)2和CD(OH)2沉淀，然后加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑。沉淀物可與其他無機物混合燒結，清液排放。

3、鉻

在鉻廢液中加入還原劑，如硫酸亞鐵、亞硫酸鈉和鐵屑，在酸性條件下將六價鉻還原成三價鉻，然后加入氫氧化鈉、氫氧化鈣、碳酸鈉等堿，使三價形成Cr（OH）3沉淀，清液可排放。沉淀干燥后，可采用烘焙法處理，與煤渣一起烘烤，處理后可填埋。

4、砷

添加氧化鈣，使PH為8，產生砷酸鈣和亞砷酸鈣沉淀，并在Fe3+存在時共沉淀。或使溶液PH大于10，加入硫化鈉，與砷反應難以形成，低毒硫化砷沉淀。在通風柜中進行了含砷氣體的試驗。

5、酚

低濃度含酚廢液可添加次氯酸鈉或漂白粉，使酚氧化城市和二氧化碳。丁酸乙脂可用于高濃度提取，少量氫氧化鈉溶液可反復提取。PH調解后，再蒸餾凈化。

6、氰

低濃度廢液可加入氫氧化鈉調節PH超過10，然后加入高錳酸鉀粉（3%）分解氰化物。如果濃度高，可采用堿性氯化法處理。首先，將堿調節到PH超過10，然后加入次氯酸鈉或漂白粉。經過充分挑戰，氫化物被分解成二氧化碳和氮氣，并在24小時內排放。含氰化物的成本不得與酸混合，揮發性氰化氫氣體的產生有劇毒。

7、混合廢液

低濃度含酚廢液可添加次氯酸鈉或漂白粉，使酚氧化城市和二氧化碳。丁酸乙脂可用于高濃度提取，少量氫氧化鈉溶液可反復提取。PH調解后，再蒸餾凈化。

8、回收三氯甲烷。

一次用水清洗三氯甲烷廢液、濃硫酸(三氯甲烷量的十分之一)、純水、鹽酸羥胺溶液(0.5%AR)。用重蒸餾水洗兩次，用污水氯化鈣脫水洗好的三氯甲烷，放置幾天，過濾蒸餾。蒸餾速度為每秒1~2滴，收集沸程為60~62℃的蒸餾液(標框下)，保存在棕色試劑瓶中(無橡膠塞)。