眾所周知，實驗室中的化學試劑會產生許多對環境有害的實驗室廢液，包括有機和無機廢液。無機廢液難以處理。如果處理不當，會對人體、環境和生物造成巨大危害。例如，苯會損害人體的中樞神經系統和肝功能；重金屬、強酸和強堿廢液會改變水質和土壤質量，導致環境變化。

國內實驗室廢液處理:

1.一般無機廢液。

根據廢液的化學特性，選擇合適的容器和儲存地點，密封儲存；防止揮發性氣體逃逸，污染環境；儲存時間不長，儲存量不多；儲存地點通風良好。將廢液的pH值調整到3~4，然后加入鐵粉，攪拌30分鐘，將pH值調整到9分鐘左右，繼續攪拌10分鐘，加入聚合物混凝劑進行冷凝沉淀。次氯酸鈉氧化處理后，可排放清液，沉淀物用廢渣處理。廢酸。廢堿液通過酸堿中和。

2.廢有機溶劑的回收和凈化。

直接回收實驗室廢物是解決實驗室污染問題的有效途徑之一。實驗過程中使用的有機溶劑一般毒性大，難以處理。從保護環境和節約資源的角度來看，采取積極措施進行回收利用。回收的有機溶劑通常首先在分液漏斗中清洗，蒸餾或分餾洗滌的有機溶劑。純化，有機溶劑純度高，可重復使用。

實驗室廢液處理細則:

1.石油醚

首先，將廢液放入蒸餾燒瓶中，在水浴上恒溫蒸餾，溫度控制在81±2℃，時間控制在15~20min。蒸餾液通過內徑25mm、高750mm的玻璃柱去除芳烴等雜質，內層硅膠高600mm，覆蓋50mm厚氧化鋁(硅膠60~100目，氧化鋁70~120目，150~160℃活化4小時)。重復第一步再次分餾，根據空白值確定是否進行第二次分離。經空白值(n=20)和透光率(n=10)測量檢驗，回收分離后的石油醚能滿足質量控制要求，與市場上的石油醚無顯著差異。

2.乙醚

用水清洗乙醚廢液一次，用酸堿調節pH至中性，然后用0.5%高錳酸鉀清洗至紫色不褪色。蒸餾水清洗后，用0.5%~1%硫酸亞鐵銨溶液清洗去除過氧化物，最后用蒸餾水清洗2~3次，廢棄水層，用氯化鈣干燥。

由于乙醚沸點較低，應避免夏季高溫。

對于一些數量少、濃度高、無法回收的有機廢液，采用活性炭吸附法、過氧化氫氧化法、高濃度廢酸、廢堿液中和至近中性（pH=6~9）排放。我們回收一些深色液體，以節省試劑，減少污染。

3.處理含汞廢物

如果金屬汞意外落入實驗室（如破碎壓力計、溫度計或極譜分析操作意外落入實驗臺、地面等），必須及時清除。用滴管、刷子或浸泡在硝酸汞酸溶液中的薄銅片。粗銅絲將落下的汞收集在燒杯中，并用水覆蓋。撒在地上難以收集的小汞珠應立即撒上硫粉，使其化合成毒性較小的硫化汞，或噴灑鹽酸化的高錳酸鉀溶液（每升錳酸鉀溶液中加入5ml濃鹽酸），1~2h后清除，或噴灑20%三氯化鐵水溶液，干燥后清除。應指出，三氯化鐵水溶液是一種很好的汞去除劑，對汞具有乳化性能，可將汞轉化為不溶性化合物，但金屬器件（鉛除外）不能用三氯化鐵水溶液去除汞，因為金屬本身會受到這種溶液的影響而損壞。如果室內汞蒸汽濃度超過0.01mg/m3，可用碘凈化，即碘加熱或自然升華。碘蒸汽與空氣中的汞和吸附在墻上。在地面上。天花板和器皿上的汞產生不揮發的碘化汞，然后徹底清洗。實驗中產生的汞廢氣可引入高錳酸鉀吸收液，吸收后排出

4.處理含鉛鎘廢液。

鎘可以沉淀在pH值高的溶液中，通常采用混凝沉淀法處理含鉛廢液。中和沉淀法。因此，廢液的pH值可以通過堿或石灰乳液調整到9，使廢液中的PB2+。CD2+產生PB（OH）2和CD（OH）2沉淀，并添加硫酸亞鐵作為共沉淀劑。沉淀物可與其他無機物混合燒結，清液可排放。

5.處理含鉻廢液

鉻酸洗液多次使用后，Cr6+逐漸恢復為Cr3+。同時，洗液稀釋，酸度降低，氧化能力逐漸降低至無法使用。廢液可在110~130℃下攪拌，加熱濃縮，去除水分，冷卻至室溫，攪拌時緩慢加入高錳酸鉀粉，直至溶液呈深棕色或微紫色（高錳酸鉀），加熱至二氧化錳沉淀，稍冷，用玻璃砂芯漏斗過濾，去除二氧化錳沉淀。

含鉻廢液：在酸性條件下，還原劑（如鐵粉、鋅粉、亞硫酸鈉、硫酸亞鐵、二氧化硫或水合肼等），將Cr6+還原為Cr3+，然后加入堿（如氫氧化鈉、氫氧化鈣、碳酸鈉、石灰等），調節廢液pH值，產生低毒Cr（OH）3沉淀，分離沉淀，清液可排放。沉淀經脫水、干燥、綜合利用或烘焙后，與煤渣、煤粉一起烘焙，處理后的鉻渣可填埋。一般認為，廢水中的鉻離子形成鐵氧體（使鉻嵌入鐵氧體），無二次污染。

6.處理含銅廢液

酸性銅廢液常用于Cuso4廢液和Cucl2廢液。硫化物沉淀法一般可以處理（pH值調節約為6），銅也可以通過鐵屑還原法回收。堿性銅廢液，如銅銨腐蝕廢液，濃度低，雜質多，可采用硫酸亞鐵還原法處理，操作簡單，效果好。

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